TODOS CON LA ELA

Al comienzo, la ELA puede ser tan sutil que los síntomas se pasan por alto, pero gradualmente se convierten en debilidad o atrofia más obvia que puede llevar a un médico a sospechar que se trata de ELA. Algunos de los síntomas tempranos incluyen: -Fasciculaciones (contracciones musculares) en el brazo, la pierna, el hombro o la lengua -Calambres musculares -Músculos tensos o rígidos (espasticidad) -Debilidad muscular que afecta un brazo, una pierna, el cuello o el diafragma lenguaje enredado o nasal -Dificultad para masticar o tragar. En muchas personas, los primeros signos de ELA pueden aparecer en la mano o en el brazo , cuando se les empieza a dificultar hacer tareas simples como abotonarse la camisa, escribir o girar una llave en la cerradura. En otros casos, los síntomas inicialmente afectan una de las piernas y las personas tienen una sensación extraña al caminar o correr, o notan que se están tropezando o cayendo más a menudo. En algunas personas, los síntomas comienzan en lo...

En el 2016, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) calcularon que entre 14,000 y 15,000 personas en los Estados Unidos tienen ELA, una enfermedad neuromuscular común en todo el mundo que afecta a personas de todas las razas y grupos étnicos. Existen varios posibles factores de riesgo para la ELA, entre ellos: Edad. Aunque la enfermedad puede atacar a cualquier edad, por lo general los síntomas más frecuentes se presentan entre los 55 y los 75 años. Sexo. Los hombres tienen ligeramente más probabilidad de tener ELA que las mujeres. Sin embargo, a medida que aumenta la edad, la diferencia entre hombres y mujeres desaparece. Raza y etnia. Las personas con más probabilidad de desarrollar la enfermedad son las de raza blanca y las de etnias no hispanas. Algunos estudios sugieren que los veteranos del ejército tienen entre 1.5 y 2 veces más probabilidad de llegar a tener ELA. Aunque no se sabe a ciencia cierta por qué, los posibles facto...

¿QUÉ ES LA ELA? La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados. A-mio-trófica proviene del griego. "A" significa sin o carente. "Mio" se refiere a los músculos, y "trófica" significa alimentación: "Sin alimentación a los músculos". Cuando un músculo no es alimentado, se ...

DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Por un mundo sin ELA”, “La ELA existe”, “Stop ELA” o “Yo no puedo moverme, muévete por mí” son algunas de las frases que se escuchan en torno a la celebración del  Dia Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)  que se conmemora cada 21 de junio. Un día para llamar la atención sobre una  enfermedad neuromuscular  enmarcada en el grupo de las enfermedades raras, cuyos pacientes y familiares reclaman más investigación para saber más sobre ella, sobre su origen y, de esta forma, encontrar tratamientos eficaces.